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<title>PARP-Inhibitor</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">PARP-Inhibitor</span></h1>
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</div>
<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p><b>PARP-Inhibitoren</b> sind eine relativ neue, noch kleine Gruppe von <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoffen</a>, die zur Behandlung von verschiedenen Krebserkrankungen (z. B. <a href="Ovarialkarzinom" title="Ovarialkarzinom">Ovarialkarzinom</a>) eingesetzt werden. PARP-Inhibitoren sind Hemmstoffe des <a href="Enzym" title="Enzym">Enzyms</a> <a href="Poly(ADP-ribose)-Polymerase_1" title="Poly(ADP-ribose)-Polymerase 1"><u>P</u>oly-<u>A</u>DP-<u>R</u>ibose-<u>P</u>olymerase</a> (PARP) und verhindern, dass Krebszellen einen durch <a href="Zytostatika" class="mw-redirect" title="Zytostatika">Zytostatika</a> induzierten <a href="DNA-Schaden" title="DNA-Schaden">DNA-Schaden</a> reparieren.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> PARP-Inhibitoren kommen deshalb primär als <a href="Erhaltungstherapie" title="Erhaltungstherapie">Erhaltungstherapie</a> nach einer <a href="Chemotherapie" title="Chemotherapie">Chemotherapie</a> infrage.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Vertreter">Vertreter</h2></div>
<table class="wikitable toptextcells">
<tbody><tr>
<td><b>Name</b>
</td>
<td><b>Anwendungsgebiete</b>
</td>
<td><b>Erstzulassung bzw. Entwicklungsstand</b>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Olaparib" title="Olaparib">Olaparib</a>
</td>
<td>
<ul><li><a href="Ovarialkarzinom" title="Ovarialkarzinom">Ovarial-</a>, <a href="Tubenkarzinom" title="Tubenkarzinom">Eileiter-</a> oder primäres <a href="Peritonealkarzinose" title="Peritonealkarzinose">Peritonealkarzinom</a> mit <a href="BRCA1" title="BRCA1">BRCA1</a>/<a href="BRCA2" title="BRCA2">2</a>-Mutationen (Erhaltungstherapie)</li>
<li><a href="Brustkrebs" title="Brustkrebs">Brustkrebs</a> mit BRCA1/2-Mutationen in der <a href="Keimbahn" title="Keimbahn">Keimbahn</a> (Zweitlinientherapie)</li>
<li><a href="Adenokarzinom" title="Adenokarzinom">Adenokarzinom</a> des <a href="Pankreas" class="mw-redirect" title="Pankreas">Pankreas</a> mit BRCA1/2-Mutationen (<a href="Erhaltungstherapie" title="Erhaltungstherapie">Erhaltungstherapie</a>)</li>
<li><a href="Prostatakarzinom" class="mw-redirect" title="Prostatakarzinom">Prostatakarzinom</a> mit BRCA1/2-Mutationen</li></ul>
</td>
<td>Zulassung: 2014 (EU, USA), <i>Lynparza</i> (<a href="AstraZeneca" title="AstraZeneca">AstraZeneca</a>)
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Niraparib" title="Niraparib">Niraparib</a>
</td>
<td>Ovarial-, Eileiter- oder primäres Peritonealkarzinom (Erhaltungstherapie)
</td>
<td>Zulassung: 2017 (USA, EU), <i>Zejula</i> (<a href="GlaxoSmithKline" class="mw-redirect" title="GlaxoSmithKline">GlaxoSmithKline</a>)
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Rucaparib" title="Rucaparib">Rucaparib</a>
</td>
<td>Ovarial-, Eileiter- oder primäres Peritonealkarzinom mit BRCA-Mutationen (Drittlinientherapie) oder ohne Nachweis von BRCA-Mutationen (Erhaltungstherapie)
</td>
<td>Zulassung: 2016 (USA), 2018 (EU), <i>Rubraca</i> (Clovis Oncology)
</td></tr>
<tr>
<td>Talazoparib
</td>
<td>Brustkrebs mit BRCA1/2-Mutationen in der Keimbahn (Zweitlinie)
</td>
<td>Zulassung: 2018 (USA), 2019 (EU), <i>Talzenna</i> (<a href="Pfizer" title="Pfizer">Pfizer</a>)
</td></tr>
<tr>
<td>Veliparib
</td>
<td><i>Experimentell</i> (<a href="AbbVie" class="mw-redirect" title="AbbVie">AbbVie</a>):<br>
<ul><li>Ovarialkarzinom (<a href="Orphan-Arzneimittel" title="Orphan-Arzneimittel"><i>Orphan-Drug</i></a>-Status <a href="Europ%C3%A4ische_Union" title="Europäische Union">EU</a>), Eileiter- oder Peritonealkarzinom</li>
<li><a href="Bronchialkarzinom" title="Bronchialkarzinom">Bronchialkarzinom</a></li>
<li>Brustkrebs</li>
<li><a href="Gliom" title="Gliom">Gliom</a></li></ul>
</td>
<td>Klinische Studien
</td></tr>
<tr>
<td>Pamiparib
</td>
<td><i>Experimentell</i> (<a href="BeiGene" class="mw-redirect" title="BeiGene">BeiGene</a>): <a href="Magenkrebs" class="mw-redirect" title="Magenkrebs">Magenkrebs</a>, Adenokarzinom des Speiseröhre-Magen-Übergangs
</td>
<td>Klinische Studien
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Iniparib" title="Iniparib">Iniparib</a>
</td>
<td><i>Experimentell</i>: dreifach rezeptornegativer Brustkrebs (<a href="Brustkrebs#Androgenrezeptorabhängige_Tumortypen" title="Brustkrebs"><i>Triple-negative breast cancer</i></a>, TNBC)
</td>
<td>Entwicklung eingestellt (<a href="Sanofi" title="Sanofi">Sanofi</a>)
</td></tr>
<tr>
<td>Amelparib
</td>
<td>
</td>
<td>Experimentell (Jeil Pharmaceutical)
</td></tr></tbody></table>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>
<ul><li>N. Eckstein, K. Weber-Lassalle: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=55260"><i>Dreifach negatives Mammakarzinom. PARP-Inhibitoren als neue Option</i></a>, Pharmazeutische Zeitung, Ausgabe 48, 2014.</li>
<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.aerztezeitung.de/Medizin/PARP-Inhibitoren-neuer-Standard-in-der-Primaertherapie-409311.html"><i>Fortgeschrittenes Ovarial-Ca PARP-Inhibitoren „neuer Standard in der Primärtherapie“</i></a>, www.aerztezeitung.de, 14. Mai 2020.</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">G. Geisslinger, S. Menzel, T. Gudermann, B. Hinz, P. Ruth: <i>Mutschler Arzneimittelwirkungen. Pharmakologie – Klinische Pharmakologie – Toxikologie.</i> Begründet von <a href="Ernst_Mutschler_(Mediziner)" title="Ernst Mutschler (Mediziner)">Ernst Mutschler</a>, 11. Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart 2020, ISBN 978-3-8047-3663-4. S. 1117 ff.</span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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